联邦制药股价上涨逾6%。截至发稿，涨6.13%至7.44港元，成交额2750万港元。
公告显示，公司全资子公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的一类创新药UBT251注射液用于超重或肥胖适应症的临床试验注册申请已获得批准经中国国家药品监督管理局默示批准的临床试验，受理号为CXHL2300699。
据了解，该公司目前是国内首家、全球第二家生产长效GLP-1（胰高血糖素样肽-1）/GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素肽）/GCG（胰高血糖素）三激动剂获得临床批准。
该产品用于成人2型糖尿病的适应症已于2023年8月29日获得临床批准。此外，非酒精性脂肪肝/非酒精性脂肪性肝炎适应症的临床注册申请正处于最终审评阶段。
华金证券发布的研究报告指出，到2030年，中国成年人超重/肥胖人数合计将达到8.1亿，超过65%的人口可能面临肥胖问题。预计到2030年，中国减肥药市场规模将达到149亿元。
目前，国内GLP-1单靶点创新研发十分热门。
在减肥适应症领域，国内获批的仅有奥利司他、利卢平和贝那鲁肽。
建议关注GLP-1靶点的深度布局以及上游多肽原料药药企情况。
